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六年級預防登革熱手抄報花邊設計圖

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導語:登革病毒可以在蚊傳代細胞和一些動物的傳代細胞上繁殖,但病毒的產量很低,且病毒的繁殖特性不穩定,不適合於直接研製成弱毒或滅活疫苗。而比較高產的鼠腦源性病毒,也因爲異源性和毒力不穩定,而難於開發成有效的用於人類的疫苗。

六年級預防登革熱手抄報花邊設計圖

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六年級預防登革熱手抄報花邊設計圖 第2張

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六年級預防登革熱手抄報花邊設計圖 第3張

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六年級預防登革熱手抄報花邊設計內容:

  登革熱病毒的疫苗研究

由於登革病毒有四個血清型,DHF/DSS的發病機制可能與ADE有關,即初次感染產生的型特異性抗體不僅對其他型別的登革病毒沒有交叉免疫保護作用,甚至在異型病毒二次感染時還可能增強病毒的感染,導致更爲嚴重的DHF/DSS。因此,唯一安全有效的登革疫苗的研究戰略應該是:研製四個血清型的`登革病毒疫苗,即由四種血清型登革病毒有效免疫原構成的、可以同時刺激人體產生相應抗體,並抑制四個型病毒中任何一種型別病毒的四聯多價疫苗。

登革病毒可以在蚊傳代細胞和一些動物的傳代細胞上繁殖,但病毒的產量很低,且病毒的繁殖特性不穩定,不適合於直接研製成弱毒或滅活疫苗。而比較高產的鼠腦源性病毒,也因爲異源性和毒力不穩定,而難於開發成有效的用於人類的疫苗。

國外已篩選出登革病毒1、2、3、4型的減毒活疫苗候選株,並對這些疫苗株進行了安全性和免疫效果評價。此外,一種包括4個型別登革病毒的聯合減毒活疫苗的試驗也在進行中,接種者可同時對4個型病毒產生抗體,從而可避免單一型疫苗免疫後再受另一型病毒感染時可能發生的ADE現象。

利用各種工程菌株,在體外高效表達和生產上述四個血清型的登革病毒的免疫原,以研發登革熱亞單位疫苗。研究較多的有DEN重組NS1蛋白、E蛋白和PreM-E-NS1融合蛋白、單價或多價的DNA疫苗、多種型別的嵌合疫苗以及基因工程活疫苗等。

  登革熱病毒的研究進展

登革病毒疫苗的研究至2006年已有近60年的歷史,雖然有幾種登革病毒候選疫苗進入不同的研究階段,但至2006年尚無安全有效的疫苗被批准使用。

2012年9月11日,法國疫苗生產商賽諾菲—巴斯德公司研發的“CYD-TDV”活性減毒登革熱疫苗通過二期臨牀試驗,相關研究報告發表在英國醫學刊物《柳葉刀》上。臨牀試驗結果顯示該疫苗對3種登革熱病毒株都有預防效果,是一種安全有效的登革熱疫苗。報告還說,該公司正在對10個亞洲和拉美國家的3.1萬名兒童和青少年進行大規模的三期臨牀試驗,以更好地瞭解該疫苗在不同流行病學環境下和在更廣泛人羣中的效力。

2013年新加坡和中國科學家合作開發出對抗登革熱的新疫苗。如果臨牀試驗獲得成功,它將成爲首個可同時預防登革熱所有四種常見亞型的疫苗。這一研究由新加坡科技研究局下屬的新加坡免疫學組、新加坡諾華熱帶疾病研究所和中國軍事醫學科學院微生物流行病研究所合作完成。

  登革熱病毒的暴發案例

2014年8月26日,多米尼加公共衛生部證實,登革熱和基孔肯雅熱疫情正在多米尼加各地蔓延,現已發現登革熱和基孔肯雅熱疑似病例近50萬例,其中54人不治身亡。[3]

多米尼加公共衛生部有關負責人說,現已確認6975例登革熱感染病例,其中48人死亡;2014年4月暴發的基孔肯雅熱疫情蔓延更爲迅猛,迄今已報告42.94萬例基孔肯雅熱疑似病例,其中6人死亡。[3]

多米尼加的登革熱尤其是基孔肯雅熱疫情尚未得到有效控制。政府有關部門正嚴密監控疫情蔓延情況,並積極採取清除蚊蟲滋生地、噴灑藥物等防控措施,以遏制登革熱和基孔肯雅熱疫情進一步蔓延。